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临床试验是寻找新药物的最重要步骤之一

什么是药物临床试验?

药物临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄,是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。

常见问题

招募前 招募后
  • 什么是临床试验?

    临床试验是科学研究,研究人员调查药物或设备对疾病或个人整体健康的影响。临床试验受许多规则和指南的约束,这有助于确保试验参与者的权利,安全和福祉。临床试验是开发新药物和装置的过程中不可替代的一步。详细了解临床试验。

  • 我怎样才能找到适合我的试验?

    搜索试验以找到可能与您匹配的招募试验;或者直接询问我们的客服人员。

  • 患者的受益

    1.患者除得到适当的交通补贴或者营养补贴以外,根据患者所在地就近入组原则,还可免费接受各省市权威三甲医院的诊疗,如:中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、四川大学华西医院、中国人民解放军总医院、中山大学附属肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院以及各省级肿瘤医院等公立三甲医院。
    2.成功参加临床药物试验的患者,医院也开辟了绿色就医通道,通常不需要经历排队、挂号等漫长的等待过程,同时也将由专业、权威的专家医生团队给到患者免费且全方位的检查和诊疗。
    3.研究项目主研方向用药为最新的免疫治疗和靶向药物,疗效明确,副作用相对放化疗较小,大部分为Ⅱ、Ⅲ期研究项目,疗效明确,安全性较高(且部分新药已在欧美上市),中途若出现任何不良反应都有最专业的医生团队及时处理。

  • 谁可以参加?

    为了参加,您将进行筛选过程,医生将确定您是否符合条件。该试验的研究者,或首席医生/科学家,确保希望志愿者的人能够根据临床试验计划中的详细信息(也称为方案)参与。他们将审查志愿者的完整病史,进行详细的体检,获得签署的知情同意书等。

  • 我是否需要医生将我转诊给临床试验?

    您可以随时参加任何临床试验,无需医生转诊。

  • 临床试验的安全性如何?

    在参加试验时,您的健康和安全范围高于其他任何事物。临床试验受到众多要求和法规的严格监管,以确保您的权利,安全和保密。

  • 我对参加的试验了解多少?

    在您决定参加之前,您将始终获得有关您参与的试验的口头和书面信息。试用医生与您合作,以确保您了解试验的细节。此过程称为知情同意。
    请注意,在您签署知情同意书之前,您不能参加试验,该表是一份文件,表明您了解试验的所有方面并自愿参加试验。

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