6. 未经治疗的活动性丙型肝炎(抗HCV抗体阳性或HCV RNA阳性患者不能入组);未经治疗的活动性乙型肝炎(HBsAg阳性且HBV DNA ≥ 2000 IU/mL)(注:如果符合下列标准,经治疗控制的乙肝受试者也符合入选条件:在研究药物首次给药前HBV病毒载量低于2000 IU/mL;或,对于正在接受HBV治疗,且病毒载量低于2000 IU/mL的受试者也可入组);
7. 有无法控制的或重要的心血管疾病,包括: a) 在首次给予研究药物前的6个月内出现纽约心脏病协会(NYHA)II级以上充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗塞,或者在筛选时存在需要治疗的心律失常(包括房颤、室上性心动过速、室性心动过速或室颤),或者左室射血分数(LVEF)< 50%; b) 原发性心肌病(如扩张型心肌病、肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病、限制型心肌病、未定型心肌病); c) 有临床意义的QTc间期延长病史,或筛选期QTc间期(经Bazette校正)≥450ms(男性)或≥470ms(女性); d) 有症状需药物治疗的冠状动脉心脏病;e) 不可控制的高血压(指治疗后收缩压>160 mmHg和/或舒张压>100 mmHg);