项目名称:评价试验药物在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验
招募患者:经标准治疗失败,或现阶段不适用标准治疗的her2阳性乳腺癌患者
评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究
初治或者1、2线化疗失败的且仅具有met14突变的非小细胞肺癌
试验药单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床研究
队列 1 :入组 EGFR 野生型和 ALK 融合基因阴性的一线 NSCLC 受试者,PD-L1 TPS≥ 1%。队列5:入组 EGFR 敏感突变且既往 EGFR-TKI治疗失败的 NSCLC 受试者。队列7:入组 EGFR 19del 或 21L858R 敏感突变的一线 NSCLC 受试者。
在 Claudin18.2 阳性晚期实体瘤患者中评价试验药安全性、耐受性、细胞动力学和初步疗效
试验药联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究
辽宁、吉林、黑龙江、山西、陕西、山东、江苏、广东、广西、河南、湖北、湖南、福建、贵州、云南、重庆、四川、安徽、青海、江西
注射用ADC试验药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究
上述只为项目简介,了解更多请联系下方招募助理。
【温馨提示】
在抗肿瘤新药不断更新的今天
使用临床试验药物是肿瘤患者
接受前沿治疗的一个机会。
对于那些对现有治疗无效的癌症患者来说
无疑是新的希望。

除了上述项目,目前还有多项免疫双抗、免疫联合靶向、CAR-T、溶瘤病毒、靶向药临床试验正在开展,不想用化疗的患者,或者化疗后进展或不耐受的患者,可以申请无化疗的临床试验进行治疗,多一份选择,多一线希望!
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